川崎病是一种病因不明的以全身血管炎性病变为主的发热性疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征。1961年，日本大夫川崎富首先报告了一位特殊婴儿的病例，患者持续高烧、眼结膜充血、嘴唇泛红、干裂、舌头呈草莓状、颈部淋巴肿大、手脚掌红肿，到了1967年，各国学者也陆续有病倒报告，遂将此病称为川崎病。
川崎病好发于5岁以下的幼童，其发生率每年每十万名5岁以下的儿童人口中约有50例左右，男孩发病的几率约是女孩的1.5倍，2岁以下的宝宝占全部病例的一半，是儿科多发病。1990年北京儿童诊所风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例；其他省市11所诊所相同的资料中，川崎病为风湿的2倍，显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。曾有报道说香港每年有百多名儿童患上川崎病，病者会长期发高烧，严重者会出现心肌炎，甚至死亡。不过，不少家长都不认识此症，延误子女接受治疗。
引起川崎病的真正原因目前尚未被证实。有人认为川崎病的致病源很可能是一种常见的感染，比较倾向于是由一种病毒或细菌感染具有特定体质的病童，而由超抗原所引发的免疫发炎反应。所谓超抗原是微生物的蛋白质或外毒素，直接作用于淋巴球或抗原呈现细胞，而引起过度激发的免疫反应。
常见的症状
如果病童有突发性的高烧，持续5天以上，加上下列5项中，至少有4项符合才可以诊断：
1 手脚常出现红肿的现象，仔细观察常可以看到手脚的末稍有变红且发胀的现象；
2 多形性皮肤红疹(四肢和躯干部位会出现如荨麻疹、红疹、丘疹、多形性红斑)；
3 两眼的结膜会充血，但是没有分泌物；
4 嘴唇干裂、泛红，草莓舌，咽喉的黏膜也有泛红现象；
5 颈部的淋巴肿胀块大(约1.5厘米大小)。
川崎病临床上出现的先后顺序为发烧、口腔黏膜变化、多形性皮肤红疹、淋巴结病变、结膜炎及四肢变化，另外也要排除已知的类似疾病，例如猩红热、腺病毒感染等。
川崎病的可怕，在于它会侵犯全身的中小型血管，而引起血管炎的病变，在全身各器官组织造成明显的临床症状，例如关节炎、无菌性脑膜炎、脓尿、胆囊水肿、肠道假性阻塞，卡介苗接种部位红肿及肛门部分脱皮。其中卡介苗接种部位的反应，在一些新生儿常规必须接种卡介苗的国家中，川崎病也会有相当大的比例造成接种部位的红肿。
易引起心脏血管并发症
川崎病在急性期的所有临床症状，包括发烧、黏膜、皮肤、淋巴腺病变，都会随着时间而逐渐消失，可怕的是其所引起的心脏血管并发症，这也是造成川崎病患者死亡的主要原因。在急性期可能引起心肌炎、心包膜炎，导致心脏衰竭或心律不齐。
发病1～3周时(平均约10天)，15%～20%的川崎病患者可能产生冠状动脉瘤，危险因子包括男性、小于2岁、贫血、白血球大于3万、发炎指数较高、发烧超过2周、低白蛋白、心包膜积水等。冠状动脉瘤约有八成会在1～2年内消失，特别是常见的直径小于8mm的中小型冠状动脉瘤。
至于直径超过8mm以上的巨大冠状动脉瘤，日后追踪发现经常无法完全消失，容易形成血栓，造成急性心肌梗塞或冠状动脉瘤破裂。然而，本症被发现仅约40年，这些病人长大成人后，有何长期的后遗症仍有待更多的研究。